리비옴, 'LIV001' 호주 임상1상 완료

안전성·내약성 등 약물 효능 확인
"마이크로바이옴 치료제 분야 선도"

리비옴 CI

［충북일보］ 메디톡스(대표 정현호)는 관계사인 리비옴(대표 송지윤)이 개발한 유전자재조합 기반 마이크로바이옴 신약 'LIV001'이 호주 임상 1상 시험을 완료했다고 13일 밝혔다.

마이크로바이옴 치료제는 최근 식품의약품안전처의 품목허가·심사규정 개정에 따라 생물의약품으로 분류되며 본격적인 개발과 사업화가 진행되고 있는 신기술 분야이다.

대표적 난치성 면역질환인 염증성장질환 치료를 위해 개발한 'LIV001'은 차세대 마이크로바이옴 치료제를 개발하는 리비옴이 면역 조절 효능 펩타이드 VIP유전자를 미생물에 도입해 만든 국내 최초의 유전자재조합 기반 마이크로바이옴 신약이다.

미생물유전자치료제라 불리는 유전자재조합 기반 마이크로바이옴 치료제는 약물 효능에 필요한 유전자를 미생물에 도입한 것으로 살아있는 생균치료제 형태로 투여하게 된다.

리비옴은 지난해 8월 호주 인체연구 윤리위원회(HREC)로부터 'LIV001'의 임상 1상을 승인받고 본격 임상에 착수했다.

이번 임상은 건강한 성인 36명에게 무작위 배정, 이중 눈가림 방식으로 'LIV001'과 위약을 단일 및 다회 상승 용량으로 투약해 약물의 안전성과 내약성, 약물 동태 등을 평가했으며 최근 종료된 안전성검토위원회(SRC) 심의 결과 'LIV001'의 우수한 안전성과 내약성이 확인됐다.

리비옴은 확보한 'LIV001'의 안전성 데이터를 토대로 초기 유효성 평가를 위한 다국적 임상시험을 진행할 계획이다.

송지윤 리비옴 대표는 "이번 임상을 통해 'LIV001'의 우수한 안전성과 내약성이 확인된 만큼 유효성을 확인하기 위한 다국적 임상 진입에 초첨을 맞추고 있다"며 "리비옴이 차세대 마이크로바이옴 치료제 분야를 선도하는 기업으로 성장할 수 있도록 'LIV001' 개발에 더욱 박차를 가하겠다"고 말했다.

/ 안혜주기자 [e-mail]