[충북일보] 셀트리온은 인천 송도에 위치한 3공장이 주요 장비 생산 공정의 완전성을 입증하는 성능 적격성 평가(PQ) 등 과정을 마치고 원료의약품(Drug Substance, DS)의 본격적인 상업생산에 돌입했다고 5일 밝혔다.
셀트리온은 지난 2021년 9월부터 2023년 11월까지 27개월간 약 2천700억 원을 투자해 연면적 약 2만2천300㎡(약 6천760평), 지상 5층 규모의 3공장을 준공했다.
3공장은 총 6만ℓ 규모로, 셀트리온은 10만ℓ 규모의 1공장과 9만ℓ 규모의 2공장을 더해 총 25만ℓ의 바이오의약품 생산 역량을 갖추게 됐다.
3공장은 변화하는 바이오의약품 트랜드에 발맞춰 의약품 수요를 예측하고 시장 변화와 요구에 신속히 대응가능한 '다품종 소량생산'에 초점을 맞췄다.
3공장이 본격적인 상업생산 단계에 접어들면서 셀트리온이 현재 해외 주요국에서 허가를 획득하고 있는 신규 바이오시밀러와 후속 파이프라인도 생산에 탄력을 받게 됐다.
셀트리온은 2026년 완공을 목표로 송도 캠퍼스 내 신규 완제의약품(Drug Product, DP) 공장을 짓고 있다. DP공장은 2027년부터 본격적인 상업 생산 체계에 돌입할 예정이다. 셀트리온 관계자는 "3공장에서 상업생산이 본격적으로 이뤄지면서 셀트리온은 총 25만ℓ 규모의 바이오의약품 생산시대를 열었다"며 "다품종 소량생산 체계로 생산유연성과 효율을 극대화하고 고품질 바이오의약품을 전 세계에 공급할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다. / 안혜주기자 asj1322@hanmail.net